– Qui est Xisco Quesada?
– Un garçon de 28 ans, avec une vie très normale jusqu’à récemment. Il était autonome dans une entreprise familiale, deux enfants et un chemin marqué. Mais le 5 juin, ils m’ont dit que j’avais un cancer du pancréas au stade 4, avec des métastases dans le foie, sans possibilité de fonctionnement. Tout a changé depuis lors.
– Pourquoi avez-vous décidé de le partager sur les réseaux sociaux?
– Au début, je cherchais de l’aide, au cas où quelqu’un connaissait mon cas ou que l’on avait vécu la même chose. Je n’ai pas compris ce qui se passait et j’ai cherché des réponses. Mais j’ai réalisé qu’en le partageant, j’ai également aidé d’autres patients et même des personnes qui, sans avoir un cancer, ont appris à valoriser davantage la vie. En fin de compte, une communauté très puissante a été créée, et cela me permet de surmonter ce processus.
– Qu’est-ce que ça fait de savoir que vous avez un cancer considéré comme un terminal?
– C’est difficile, mais j’ai décidé de y faire face différemment. Je ne veux pas me voir comme un patient oncologique. Je veux vivre en faisant ce que j’aime et en aidant les autres, qui me remplit et me donne de la force. Je vis avec plus de conscience que jamais, et en fait, j’ai appris à voir la vie d’une manière très différente.
Xisco Quesada pose avec son hommage t -Shirt de la Fédération de football de Les Llles Balears. / Manu myelniezuk
– À quel moment de la maladie est-ce en ce moment?
– Je fais un traitement de chimiothérapie et fonctionne. La tumeur a été réduite de 20%, est passée de 3,7 centimètres à 3. Les résultats du premier TAC ont été positifs, dans ce qui s’adapte, c’est un bon signe.
– Quels symptômes avaient avant le diagnostic?
– J’ai commencé avec des douleurs abdominales, en plus de digestions très ennuyeuses et douloureuses. En janvier, ils m’ont diagnostiqué la gastrite, mais cela est allé plus. En mai, le ventre qui pensait que c’était une surcharge abdominale, et la douleur a commencé à se propager dans mon dos. Il y a eu un moment où je ne pouvais pas travailler ou dormir. En juin, ils m’ont fait une échographie et m’ont envoyé courir aux urgences lorsqu’ils ont vu plusieurs blessures dans le foie et le pancréas. C’est alors que j’ai reçu un diagnostic de cancer.
– Il a un gène héréditaire muté, BRCA1. Qu’est-ce que cela implique?
« C’est un gène qui, muté, ne protège pas contre le cancer. » Mais cela rend également le corps mieux réagir aux traitements. J’ai hérité de la mère et, par conséquent, bien que j’aie plus de risques, je réponds également bien à la chimiothérapie. Le gène attaque avant tout aux organes reproducteurs, comme la prostate. Il est extrêmement rare qu’il ait attaqué le pancréas, dans les îles Baléares, il n’y avait pas d’histoire.
– Comment avez-vous vécu les premières heures après le diagnostic?
– C’était les 72 heures les plus intenses de ma vie. Le jeudi 5 juin, ils m’ont dit que j’avais un cancer très agressif, qui pourrait ne plus que des mois. Il a coïncidé avec le premier anniversaire de mon fils. Samedi, j’ai épousé mon partenaire et dimanche, nous nous sommes mariés. Une demi-heure plus tard, j’ai signé le testament avec un notaire. Au début, je pensais que je n’avais que quelques semaines de vie, et en fait, quatre jours après le diagnostic, mon petit fils a commencé à marcher. Quand je l’ai vu faire les premiers pas, je pensais que la vie me disait au revoir. Mais ici je continue.
– Parlez de voir la vie différemment après le diagnostic. Et la mort?
– Ma vision de la mort a également beaucoup changé. Honnêtement, je ne suis pas inquiet, je dirais même que j’ai perdu mon respect. Les gens ont peur de lui, mais je n’ai pas accepté que nous ayons tous une date d’expiration. La seule chose qui me fait peur n’est pas de mourir, mais quelque chose arrive à ceux que je veux. Je préfère que cela m’arrive avant mes enfants, mon partenaire ou mes parents.
– Vivez-vous avec des douleurs physiques?
– Heureusement, non. Après la deuxième chimio, la chimio a disparu. Je n’ai que des effets secondaires, comme l’inflammation de l’intestin, mais je n’ai plus besoin de médicaments contre la douleur, et j’apprécie cela tous les jours.
– Dans les réseaux sociaux, il a dénoncé le manque de soutien et le manque de système de santé.
– Je suis autonome et je facture 75% de ma base, après deux mois de paiement du quota sans pouvoir travailler, et ils m’ont abandonné pour une «maladie commune». C’est une injustice et de nombreux patients atteints de maladies graves sont les mêmes. Je le dénonce dans les réseaux car il n’y a pas assez de soutien. Et à propos du système de santé, ce n’est pas que les toilettes sont à blâmer, ils font ce qu’ils peuvent avec les ressources qu’ils disposent. Mais le système est saturé, ils sont submergés, et plusieurs fois ils vous envoient rapidement parce qu’ils n’ont pas de temps de matériel pour y assister. Je suis allé plusieurs fois avec des douleurs au ventre et m’a renvoyé chez moi. Je ne critique pas les professionnels, je critique qu’il n’y a pas assez de moyens pour qu’ils puissent bien faire leur travail.
– Qu’est-ce qui vous coûte plus cher?
– L’incertitude de ne pas savoir quoi manger, comment prendre soin de moi, qui ou quoi faire confiance. Tout le monde pense, en particulier sur les réseaux sociaux, mais tout ne vaut pas tout le monde. J’ai eu l’insécurité et les nerfs pour ne pas savoir quelle est la meilleure habitude pour ma situation spécifique. Je dénonce également une désinformation car elle est alarmante; Dans le domaine de la nutrition, je suis venu voir des conseils totalement contradictoires.
« Le cancer a-t-il changé en tant que personne? »
-Certainement. Maintenant, j’apprécie tout le double: nourriture, promenade avec ma famille, une conversation avec mes enfants. Avant de vivre en pilote automatique, maintenant je m’arrête et j’apprécie. Et si je peux aider les autres à réaliser que sans avoir à passer par cela, mieux; C’est peut-être le but de tout cela.
– Quel message donneriez-vous à quelqu’un dans votre même situation?
– qu’un diagnostic n’est pas une phrase. Qu’il combat tout, qui est entouré d’amour, qui embrasse et embrasse beaucoup. Profitez de chaque instant. Et que si un jour vous devez y aller, ils ont vraiment vécu.
– Comment aimeriez-vous que vous vous souveniez à l’avenir?
– En tant que personne avec un grand cœur. J’aimerais que mes enfants sachent que leur père les aime beaucoup, que tout ce que j’ai fait est pour l’amour d’eux et des gens que je veux. Ils voient que leur père a essayé d’aider et de prendre soin d’eux jusqu’à la fin.
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