Inma Escriche, une des patientes de cancer la plus active sur les réseaux sociaux, prouve depuis des années qu'elle est un miracle ambulant et, une fois de plus, sa situation montre une fois de plus que le enquête contre cette maladie porte ses fruits impensable il y a quelques années.
Lors du diagnostic cancer du poumon, à 45 ans, n'avait plus que quatre mois à vivre, étant donné que la tumeur s'était propagée. Mais huit ans se sont écoulés et juste au moment où les traitements et les possibilités s'épuisaient et où Imma disait clairement que Noël dernier était « le dernier », les médecins ont trouvé un nouvelle thérapie qui a rendu « le espoir ».
Après 117 séances de chimiothérapie et après avoir été dérivé à soins palliatifsétant donné que, sur le plan médical, il n'y avait pas grand-chose d'autre à faire pour sa vie, son oncologue, le Dr Manuel Dominelui a annoncé la meilleure nouvelle possible : son cancer a muté et il y a une thérapie visant à bloquer ladite mutation.
La dernière biopsie a détecté qu'Inma Escriche était porteuse du gène Ros 1+ et en janvier seulement, la Santé a donné son feu vert à un médicament spécifique pour cette mutation.
Il est courant que les tumeurs mute, notamment en réponse aux traitements. Mais dans leur cas, ils ont étudié à trois reprises et sans succès la biologie et l’ADN de leurs cellules cancéreuses : ils n’ont pas présenté de cible avec laquelle utiliser une thérapie personnalisée, comme celle qui réussit à progresser dans la lutte contre le cancer.
Inma Escriche, atteinte d'un cancer du poumon. /EPC
Nouvelle médecine
Mais la situation a donné un virage à 180 degrés. Depuis décembre, ils ont fait six biopsies différent car l'équipe médicale du Fondation Jiménez Díaz « il n'a cessé de tout essayer » pour prolonger sa vie. Et lors de la dernière biopsie, pour surprendre surtout, ils ont découvert qu'il avait le Gène Ros 1+. Et juste en janvier dernier Santé a donné son feu vert à financement d'un médicament destiné au cancer du poumon qui possède ce gène.
Sont roman qui vient d'arriver dans les hôpitaux, Inma a donc commencé le traitement cette semaine. Il est conscient que dans essai clinique Seuls 21 patients ont participé au traitement, étant donné qu'il s'agit d'un mutation rare dans le cancer du poumon et a connu un succès de 67 %. On ne sait donc pas encore comment cela fonctionnera dans la pratique clinique à plus grande échelle, mais Imma a « le espoir » que cela donne des résultats.
La veille de l'annonce de la mutation, elle a entendu sa fille dire à ses amis que cette année « serait la pire » car elle allait « perdre sa mère ».
Autres thérapies expérimentales qu'il a essayé d'avoir réussi à surmonter ce diagnostic désastreux selon lequel il ne vivrait que quatre mois et cette innovation pourrait également prolonger sa vie. Pour l'instant, cela lui suffit. La veille de recevoir la nouvelle de la mutation, elle a entendu sa fille commenter à ses amis que cette année « serait la pire » car elle allait « perdre sa mère. » A la maison, tout le monde s'était habitué à l'idée. Ainsi, si ce médicament « vous donne deux années de plus », au moins il « vous permet de penser à l'avenir ». Et nous devons garder à l’esprit qu’à l’heure actuelle, au rythme où progresse la recherche sur le cancer, il pourrait y avoir une nouvelle innovation qui ralentirait encore une fois sa progression.
La grave détérioration
Le nouveau diagnostic intervient alors qu'Imma est déjà très détériorée. Après avoir reçu cinq lignes de soins différent, quelque chose d'inhabituel chez d'autres patients car soit ils meurent plus tôt, soit ils ont tellement d'effets secondaires que le traitement est interrompu, le dernier médicament, sous forme de chimiothérapie agressive, a été comme « une bombe atomique ». « Ils le donnent à des patients qui n'ont pas d'autre remède et il y a des gens qui endurent deux ou trois séances et moi, j'ai enduré les six », explique-t-il. Mais en cours de route, ils ont dû lui mettre une valve pour expulser le liquide qui s'accumule dans son abdomen et il ressent un « épuisement extrême ».
« C'est difficile pour moi de parler et d'écrire, j'ai perdu ma motricité fine et je suis au lit depuis presque deux mois, mais je veux vivre et profiter jusqu'au dernier jour. »
« Il m'est difficile de parler, d'écrire, j'ai perdu la motricité fine et je suis presque deux mois au lit mais jusqu'au dernier jour je veux vivre et en profiter. Je suis préparé spirituellement et mentalement depuis sept ans mourir Mais je suis vraiment désolé pour ceux que je laisse derrière moi. « Je veux continuer ici », dit-il avec une force surprenante, après avoir été à plusieurs reprises au bord de la mort et avoir subi des traitements très durs et douloureux, avec effets secondaires dévastateurs.
Elle n'en est pas tout à fait sûre mais, « peut-être », avec 117 cycles, c'est l'Espagnole qui a fait le plus de séances de chimiothérapie derrière leur dos. Aujourd’hui, il s’affranchit enfin de ce traitement dur pour donner sa chance à l’une des thérapies ciblées qui révolutionnent la lutte contre le cancer.