Son objectif substantiel a toujours été que l’édition génétique peut traiter les maladies même sans remède. Cependant, ce n’est pas la première fois qu’ils trouvent un moyen d’améliorer l’édition génétique elle-même. Et, cette fois, ils l’ont fait de manière importante: avec une découverte de pionniers mondiale qui s’est retrouvée publiée dans la revue Nature Biotechnology, l’une des publications du prestigieux groupe de la nature. La société catalane intègre les thérapies, avec le Département de médecine et les sciences de la vie de l’Université Pompeu Fabra (UPF) et du Genomic Regulation Center (CRG), a trouvé des protéines synthétiques capables d’éditer plus efficacement le génome humain que les naturels.
Ils ont réussi à utiliser l’intelligence artificielle (IA), une technologie qui leur a permis de former un modèle, de traiter de grandes quantités de données et de générer ces nouvelles protéines à partir des originaux. Le seul précédent de quelque chose de similaire est une enquête aux États-Unis qui a utilisé cette technologie pour créer des protéines synthétiques capables de modifier le génome, mais qui ne les rendaient pas meilleures que les indigènes. Au lieu de cela, c’est la première fois que quelque chose comme ça se fait en Europe.
Pour l’expliquer de manière simple, l’édition génomique est généralement réalisée en utilisant des protéines naturelles (organismes vivants et des fonctions biologiques) qui modifient l’ADN d’une personne. Dans le cas d’Integra Therapeutics, il a basé ses recherches sur des systèmes spécifiques qui ont été démontrés très prometteurs (ils sont appelés PiggyBac) sur cette tâche. L’avantage est qu’ils permettent d’introduire de grandes séquences d’ADN dans le génome; Le revers, qu’il existe peu de variété et il reste beaucoup à découvrir.
Thérapie contre le cancer
En fait, ce que cette enquête a poursuivi était de trouver des séquences inconnues de ce piggybac, et de les trouver. L’une, en particulier, avait une activité élevée dans un type de cellules cruciales pour les thérapies contre le cancer. Malgré cela, ils ont décidé d’aller plus loin et de former un modèle d’intelligence artificielle pour combiner ces molécules existantes et créer de nouvelles séquences et avec une activité améliorée. L’approche – dit-il s’intègre dans une déclaration – optimisé l’un des existants et a montré que ces variantes étaient compatibles avec la plate-forme que cette entreprise développe.
Cela, pointe le co-fondateur et PDG du démarrerAvencia Sánchez-Mejías, « ouvre la voie à révolutionner le domaine de l’édition génétique et des thérapies avancées » et consolide également la position de cette entreprise basée à Barcelone « dans l’avant-garde des thérapies génétiques et l’utilisation d’outils innovants tels que l’application de l’IA dans la conception des protéines ».
Cette société fondée par Sánchez-Mejías et le Dr Marc Güell en 2020, effectue les premiers tests de sa plate-forme d’édition génétique avec une maladie pédiatrique sans guérison. Il y a quelques semaines à peine, ils ont conclu un accord de financement pour lequel ils ont reçu 10,7 millions d’euros du Risk Capital Fund du Conseil européen de l’innovation (EIC) et de la Banque européenne d’investissement (BEI), du CDTI et des investisseurs privés qui avaient déjà opté avant la société en tant que partenaires ADBIO, Columbus Venture Partners, Invivo Partners ou Takeda Fentures.
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